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    基因敲除动物定制服务

    上传日期:2017-11-14  阅读次数:3051



    基因敲除动物定制服务

    概述

    基因敲除和基因嵌入技术是上个世纪90年代出现的最新外源DNA导入技术;蚯贸腔虼虬屑际醯囊恢,类似于基因的同源重组。指外源DNA与受体细胞基因组中序列相同或相近的基因发生同源重组,从而代替受体细胞基因组中的相同/相似的基因序列,整合入受体细胞的基因组中。此法可产生精确的基因突变,也可正确纠正机体的基因突变;蚯度胗殖苹蛑没,它是利用内源基因序列两侧或外面的断裂点,用同源序列的目的基因整个置换内源基因。

     

    服务项目:

    AlphaKnockout基因打靶专家系统、TurboKnockout基因敲除小鼠、CRISPR-Pro基因敲除/敲入鼠、TALEN基因敲除/敲入鼠、转基因小鼠、GFP转基因鼠

     

    服务内容:

    1.基因载体的构建:把目的基因和与细胞内靶基因特异片段同源的DNA 分子都重组到带有标记基因(如neo 基因,TK 基因等)的载体上,成为重组载体;蚯贸俏耸鼓骋换蚴テ渖砉δ,所以一般设计为替换型载体。

    2.ES细胞的获得:现在基因敲除一般采用是胚胎干细胞,最常用的是鼠,而兔,猪,鸡等的胚胎干细胞也有使用。常用的鼠的种系是129及其杂合体,因为这类小鼠具有自发突变形成畸胎瘤和畸胎肉瘤的倾向,是基因敲除的理想实验动物。而其他遗传背景的胚胎干细胞系也逐渐被发展应用。

    3.同源重组:将重组载体通过一定的方式(电穿孔法或显微注射)导入同源的胚胎干细胞(ES cell)中,使外源DNA 与胚胎干细胞基因组中相应部分发生同源重组,将重组载体中的DNA 序列整合到内源基因组中,从而得以表达。一般地,显微注射命中率较高,但技术难度较大,电穿孔命中率比显微注射低,但便于使用。

    4.选择筛选已击中的细胞:由于基因转移的同源重组自然发生率极低,动物的重组概率为10-2 ~10-5 ,植物的概率为10-4 ~10-5 。因此如何从众多细胞中筛出真正发生了同源重组的胚胎干细胞非常重要。目前常用的方法是正负筛选法(PNS法),标记基因的特异位点表达法以及PCR 法。其中应用最多的是PNS法。

    5.表型研究:通过观察嵌和体小鼠的生物学形状的变化进而了解目的基因变化前后对小鼠的生物学形状的改变,达到研究目的基因的目的。

    6.得到纯合体:由于同源重组常常发生在一对染色体上中一条染色体中,所以如果要得到稳定遗传的纯合体基因敲除模型,需要进行至少两代遗传。

     

    客户提供:基因信息

     

    我们提交:转基因动物

     

    服务周期:3个月(视服务内容而定)

     

    服务收费:根据实验方案确定,请咨询



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